Retinosis pigmentaria en un adolescente

María Guadalupe Treviño Alanís, César E. Escamilla Ocañas, Fernando González Cerna, Juan B. García Flores, María Moreno Treviño, Gerardo Rivera Silva*

*Autor correspondiente de este trabajo

Producción científicarevisión exhaustiva

1 Cita (Scopus)

Resumen

Background: Retinitis pigmentosa is the most common chronic and inherited condition of retinal dystrophy. The progressive involvement of retinal photoreceptors and other layers characterize this condition. This situation results in optic disc pallor and retinal pigment deposition vascular attenuation. Case report: We present the case of a 15-year-old male with a history of 6 months evolution characterized by night blindness and bilateral impairment of superior temporal vision. Conclusions: This type of dystrophy is a genetic and progressive eye condition that begins during adolescence and produces visual impairment.

Título traducido de la contribuciónRetinitis pigmentosa in an adolescent
Idioma originalSpanish
Páginas (desde-hasta)195-198
Número de páginas4
PublicaciónBoletin Medico del Hospital Infantil de Mexico
Volumen72
N.º3
DOI
EstadoPublished - 2015

Nota bibliográfica

Publisher Copyright:
© 2015.

All Science Journal Classification (ASJC) codes

  • Pediatría, perinaltología y salud infantil

Huella

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