Retinosis pigmentaria en un adolescente

María Guadalupe Treviño Alanís, César E. Escamilla Ocañas, Fernando González Cerna, Juan B. García Flores, María Moreno Treviño, Gerardo Rivera Silva

Resultado de la investigaciónrevisión exhaustiva

Resumen

Introducción
La retinosis pigmentaria es la forma hereditaria y crónica más común de distrofia retiniana. Esta condición se caracteriza inicialmente por la afectación progresiva de los fotorreceptores y, posteriormente, de otras capas de la retina. En la exploración ocular esta situación se traduce como palidez del disco óptico, disminución vascular y depósitos de pigmento en la retina.

Caso clínico
Se presenta el caso de un paciente masculino de 15 años de edad con una historia de 6 meses de evolución caracterizada por ceguera nocturna y disminución de la visión lateral temporal superior en ambos ojos.

Conclusiones
Este tipo de padecimiento ocular distrófico, genético y progresivo comienza durante la adolescencia y condiciona una discapacidad visual.
Título traducido de la contribuciónRetinitis pigmentosa in an adolescent
Idioma originalSpanish
Páginas (desde-hasta)195-198
Número de páginas4
PublicaciónBoletin Medico del Hospital Infantil de Mexico
Volumen72
N.º3
DOI
EstadoPublished - 1 may 2015

All Science Journal Classification (ASJC) codes

  • Pediatrics, Perinatology, and Child Health

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