Síndrome de Sjögren (SS), revisión del tema y saliva como método diagnóstico

Translated title of the contribution: Sjögren's syndrome (SS), a review of the subject and saliva as a diagnostic method

Janett Carmen Luzmila Riega-Torres, Antonio Jaime Villarreal-Gonzalez, Luis Ángel Ceceñas-Falcon, Julio Cesar Salas-Alanis

Research output: Contribution to journalArticle

5 Citations (Scopus)

Abstract

Sjögren’s syndrome is a chronic autoimmune disease whose main clinical manifestation is oral dryness (xerostomia) and ocular dryness (xerophthalmia). It is characterized by progressive mononuclear infiltration of the exocrine glands and can affect a variety of organ systems. The prevalence of primary Sjögren’s syndrome varies from 0.01 up to 4.8[%]; this variability reflects differences in definition, application of diagnostic criteria, and geographic differences in age groups. The etiology of primary Sjögren’s syndrome is unknown, but the interaction between genetic and environmental factors (viruses, hormones, vitamins, stress) is important. There are few reported cases of concordance in monozygotic twins, and it is common for patients with primary Sjögren’s syndrome to have relatives with other autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, thyroid disease, psoriasis, and multiple sclerosis. Among the most common findings ishypergammaglobulinemia. Elevated levels of ?-globulins contain autoantibodies directed against nonspecific antigens such as rheumatoid factor, antinuclear antibodies, and cellular antigens SS-A/Ro and SS-B/La. Regarding diagnosis, there have been 11 different published criteria for Sjögren’s syndrome since 1965; none have been approved by the American College of Rheumatology or the European League Against Rheumatism. The current criteria were published in 2012 jointly with the progressive advance in the knowledge of the human salivary proteome that has gained wide acceptance in Sjögren’s syndrome, with the possibility of using saliva as a useful tool in both diagnosis and prognosis in this field because the analysis of salivary proteins may reflect the state of locally underlying disease of the salivary glands, which are the target organs in this disease.

Original languageSpanish
Pages (from-to)371-380
Number of pages10
JournalGaceta Medica de Mexico
Volume152
Issue number3
Publication statusPublished - 1 May 2016

Fingerprint

Saliva
Xerostomia
Autoimmune Diseases
Salivary Gland Diseases
Xerophthalmia
Exocrine Glands
Salivary Proteins and Peptides
Antigens
Monozygotic Twins
Rheumatoid Factor
Antinuclear Antibodies
Thyroid Diseases
Globulins
Proteome
Psoriasis
Vitamins
Systemic Lupus Erythematosus
Autoantibodies
Multiple Sclerosis
Rheumatoid Arthritis

All Science Journal Classification (ASJC) codes

  • Medicine(all)

Cite this

Riega-Torres, J. C. L., Villarreal-Gonzalez, A. J., Ceceñas-Falcon, L. Á., & Salas-Alanis, J. C. (2016). Síndrome de Sjögren (SS), revisión del tema y saliva como método diagnóstico. Gaceta Medica de Mexico, 152(3), 371-380.
Riega-Torres, Janett Carmen Luzmila ; Villarreal-Gonzalez, Antonio Jaime ; Ceceñas-Falcon, Luis Ángel ; Salas-Alanis, Julio Cesar. / Síndrome de Sjögren (SS), revisión del tema y saliva como método diagnóstico. In: Gaceta Medica de Mexico. 2016 ; Vol. 152, No. 3. pp. 371-380.
@article{8ee01e3d35564ea08560ae32dabb6e73,
title = "S{\'i}ndrome de Sj{\"o}gren (SS), revisi{\'o}n del tema y saliva como m{\'e}todo diagn{\'o}stico",
abstract = "El s{\'i}ndrome de Sj{\"o}gren (SS) es una enfermedad autoinmune cr{\'o}nica cuya principal manifestaci{\'o}n cl{\'i}nica es la sequedad oral (xerostom{\'i}a) y ocular (xeroftalmia), se caracteriza por la infiltraci{\'o}n mononuclear progresiva de las gl{\'a}ndulas exocrinasy puede afectar una variedad de {\'o}rganos y sistemas. La prevalencia del s{\'i}ndrome de Sj{\"o}gren primario (SSp) var{\'i}a desde el 0.01 hasta el 4.8{\%}. Esta variabilidad refleja diferencias en la definici{\'o}n, aplicaci{\'o}n de los criterios diagn{\'o}sticos, diferencias geogr{\'a}ficas y en los grupos de edad. La etiolog{\'i}a del SSp es desconocida pero es importante la interacci{\'o}n entre factores gen{\'e}ticos y ambientales (virus, hormonas, vitaminas, estr{\'e}s). Se han reportado pocos casos de concordancia engemelos homocigotos y es com{\'u}n que los pacientes con SSp tengan familiares con otras enfermedades autoinmunes como lupus eritematoso diseminado (LES), artritis reumatoide (AR), enfermedad tiroidea, psoriasis y esclerosis m{\'u}ltiple.Dentro de los hallazgos m{\'a}s comunes est{\'a} la hipergammaglobulinemia. Los niveles elevados de γ-globulinas contienen autoanticuerpos dirigidos contra ant{\'i}genos no espec{\'i}ficos como el factor reumatoide (FR), anticuerpos antinucleares (ANA), ant{\'i}genos celulares SSA/Ro y SSB/La. En cuanto al diagn{\'o}stico ha habido 11 diferentes criterios publicados para SS desde 1965, ninguno ha sido aprobado por el Colegio Americano de Reumatolog{\'i}a (ACR) o Liga Europea contra el Reumatismo (EULAR), los criterios actuales fueron publicados en 2012. Conjuntamente con el avance progresivo en el conocimiento del proteoma salival humano ha ganado gran aceptaci{\'o}n en el SS la posibilidad de usar la saliva como una herramienta {\'u}til tanto en el campo diagn{\'o}stico como pron{\'o}stico, esto debido a que el an{\'a}lisis de las prote{\'i}nas salivales puede reflejar localmente el estado patol{\'o}gico subyacente de las gl{\'a}ndulas salivales, que son el {\'o}rgano blanco en esta enfermedad.",
author = "Riega-Torres, {Janett Carmen Luzmila} and Villarreal-Gonzalez, {Antonio Jaime} and Cece{\~n}as-Falcon, {Luis {\'A}ngel} and Salas-Alanis, {Julio Cesar}",
year = "2016",
month = "5",
day = "1",
language = "Spanish",
volume = "152",
pages = "371--380",
journal = "Gaceta Medica de Mexico",
issn = "0016-3813",
publisher = "Academia Nacional de Medicina",
number = "3",

}

Riega-Torres, JCL, Villarreal-Gonzalez, AJ, Ceceñas-Falcon, LÁ & Salas-Alanis, JC 2016, 'Síndrome de Sjögren (SS), revisión del tema y saliva como método diagnóstico', Gaceta Medica de Mexico, vol. 152, no. 3, pp. 371-380.

Síndrome de Sjögren (SS), revisión del tema y saliva como método diagnóstico. / Riega-Torres, Janett Carmen Luzmila; Villarreal-Gonzalez, Antonio Jaime; Ceceñas-Falcon, Luis Ángel; Salas-Alanis, Julio Cesar.

In: Gaceta Medica de Mexico, Vol. 152, No. 3, 01.05.2016, p. 371-380.

Research output: Contribution to journalArticle

TY - JOUR

T1 - Síndrome de Sjögren (SS), revisión del tema y saliva como método diagnóstico

AU - Riega-Torres, Janett Carmen Luzmila

AU - Villarreal-Gonzalez, Antonio Jaime

AU - Ceceñas-Falcon, Luis Ángel

AU - Salas-Alanis, Julio Cesar

PY - 2016/5/1

Y1 - 2016/5/1

N2 - El síndrome de Sjögren (SS) es una enfermedad autoinmune crónica cuya principal manifestación clínica es la sequedad oral (xerostomía) y ocular (xeroftalmia), se caracteriza por la infiltración mononuclear progresiva de las glándulas exocrinasy puede afectar una variedad de órganos y sistemas. La prevalencia del síndrome de Sjögren primario (SSp) varía desde el 0.01 hasta el 4.8%. Esta variabilidad refleja diferencias en la definición, aplicación de los criterios diagnósticos, diferencias geográficas y en los grupos de edad. La etiología del SSp es desconocida pero es importante la interacción entre factores genéticos y ambientales (virus, hormonas, vitaminas, estrés). Se han reportado pocos casos de concordancia engemelos homocigotos y es común que los pacientes con SSp tengan familiares con otras enfermedades autoinmunes como lupus eritematoso diseminado (LES), artritis reumatoide (AR), enfermedad tiroidea, psoriasis y esclerosis múltiple.Dentro de los hallazgos más comunes está la hipergammaglobulinemia. Los niveles elevados de γ-globulinas contienen autoanticuerpos dirigidos contra antígenos no específicos como el factor reumatoide (FR), anticuerpos antinucleares (ANA), antígenos celulares SSA/Ro y SSB/La. En cuanto al diagnóstico ha habido 11 diferentes criterios publicados para SS desde 1965, ninguno ha sido aprobado por el Colegio Americano de Reumatología (ACR) o Liga Europea contra el Reumatismo (EULAR), los criterios actuales fueron publicados en 2012. Conjuntamente con el avance progresivo en el conocimiento del proteoma salival humano ha ganado gran aceptación en el SS la posibilidad de usar la saliva como una herramienta útil tanto en el campo diagnóstico como pronóstico, esto debido a que el análisis de las proteínas salivales puede reflejar localmente el estado patológico subyacente de las glándulas salivales, que son el órgano blanco en esta enfermedad.

AB - El síndrome de Sjögren (SS) es una enfermedad autoinmune crónica cuya principal manifestación clínica es la sequedad oral (xerostomía) y ocular (xeroftalmia), se caracteriza por la infiltración mononuclear progresiva de las glándulas exocrinasy puede afectar una variedad de órganos y sistemas. La prevalencia del síndrome de Sjögren primario (SSp) varía desde el 0.01 hasta el 4.8%. Esta variabilidad refleja diferencias en la definición, aplicación de los criterios diagnósticos, diferencias geográficas y en los grupos de edad. La etiología del SSp es desconocida pero es importante la interacción entre factores genéticos y ambientales (virus, hormonas, vitaminas, estrés). Se han reportado pocos casos de concordancia engemelos homocigotos y es común que los pacientes con SSp tengan familiares con otras enfermedades autoinmunes como lupus eritematoso diseminado (LES), artritis reumatoide (AR), enfermedad tiroidea, psoriasis y esclerosis múltiple.Dentro de los hallazgos más comunes está la hipergammaglobulinemia. Los niveles elevados de γ-globulinas contienen autoanticuerpos dirigidos contra antígenos no específicos como el factor reumatoide (FR), anticuerpos antinucleares (ANA), antígenos celulares SSA/Ro y SSB/La. En cuanto al diagnóstico ha habido 11 diferentes criterios publicados para SS desde 1965, ninguno ha sido aprobado por el Colegio Americano de Reumatología (ACR) o Liga Europea contra el Reumatismo (EULAR), los criterios actuales fueron publicados en 2012. Conjuntamente con el avance progresivo en el conocimiento del proteoma salival humano ha ganado gran aceptación en el SS la posibilidad de usar la saliva como una herramienta útil tanto en el campo diagnóstico como pronóstico, esto debido a que el análisis de las proteínas salivales puede reflejar localmente el estado patológico subyacente de las glándulas salivales, que son el órgano blanco en esta enfermedad.

UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=84982976141&partnerID=8YFLogxK

UR - http://www.scopus.com/inward/citedby.url?scp=84982976141&partnerID=8YFLogxK

M3 - Article

VL - 152

SP - 371

EP - 380

JO - Gaceta Medica de Mexico

JF - Gaceta Medica de Mexico

SN - 0016-3813

IS - 3

ER -

Riega-Torres JCL, Villarreal-Gonzalez AJ, Ceceñas-Falcon LÁ, Salas-Alanis JC. Síndrome de Sjögren (SS), revisión del tema y saliva como método diagnóstico. Gaceta Medica de Mexico. 2016 May 1;152(3):371-380.