Abstract
Background: Retinitis pigmentosa is the most common chronic and inherited condition of retinal dystrophy. The progressive involvement of retinal photoreceptors and other layers characterize this condition. This situation results in optic disc pallor and retinal pigment deposition vascular attenuation. Case report: We present the case of a 15-year-old male with a history of 6 months evolution characterized by night blindness and bilateral impairment of superior temporal vision. Conclusions: This type of dystrophy is a genetic and progressive eye condition that begins during adolescence and produces visual impairment.
| Original language | Spanish |
|---|---|
| Pages (from-to) | 195-198 |
| Number of pages | 4 |
| Journal | Boletin Medico del Hospital Infantil de Mexico |
| Volume | 72 |
| Issue number | 3 |
| DOIs | |
| Publication status | Published - 1 May 2015 |
Fingerprint
All Science Journal Classification (ASJC) codes
- Pediatrics, Perinatology, and Child Health
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}
Retinosis pigmentaria en un adolescente. / Treviño Alanís, María Guadalupe; Escamilla Ocañas, César E.; González Cerna, Fernando; García Flores, Juan B.; Moreno Treviño, María; Rivera Silva, Gerardo.
In: Boletin Medico del Hospital Infantil de Mexico, Vol. 72, No. 3, 01.05.2015, p. 195-198.Research output: Contribution to journal › Article
TY - JOUR
T1 - Retinosis pigmentaria en un adolescente
AU - Treviño Alanís, María Guadalupe
AU - Escamilla Ocañas, César E.
AU - González Cerna, Fernando
AU - García Flores, Juan B.
AU - Moreno Treviño, María
AU - Rivera Silva, Gerardo
PY - 2015/5/1
Y1 - 2015/5/1
N2 - IntroducciónLa retinosis pigmentaria es la forma hereditaria y crónica más común de distrofia retiniana. Esta condición se caracteriza inicialmente por la afectación progresiva de los fotorreceptores y, posteriormente, de otras capas de la retina. En la exploración ocular esta situación se traduce como palidez del disco óptico, disminución vascular y depósitos de pigmento en la retina.Caso clínicoSe presenta el caso de un paciente masculino de 15 años de edad con una historia de 6 meses de evolución caracterizada por ceguera nocturna y disminución de la visión lateral temporal superior en ambos ojos.ConclusionesEste tipo de padecimiento ocular distrófico, genético y progresivo comienza durante la adolescencia y condiciona una discapacidad visual.
AB - IntroducciónLa retinosis pigmentaria es la forma hereditaria y crónica más común de distrofia retiniana. Esta condición se caracteriza inicialmente por la afectación progresiva de los fotorreceptores y, posteriormente, de otras capas de la retina. En la exploración ocular esta situación se traduce como palidez del disco óptico, disminución vascular y depósitos de pigmento en la retina.Caso clínicoSe presenta el caso de un paciente masculino de 15 años de edad con una historia de 6 meses de evolución caracterizada por ceguera nocturna y disminución de la visión lateral temporal superior en ambos ojos.ConclusionesEste tipo de padecimiento ocular distrófico, genético y progresivo comienza durante la adolescencia y condiciona una discapacidad visual.
UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=84940734599&partnerID=8YFLogxK
UR - http://www.scopus.com/inward/citedby.url?scp=84940734599&partnerID=8YFLogxK
U2 - 10.1016/j.bmhimx.2015.06.001
DO - 10.1016/j.bmhimx.2015.06.001
M3 - Article
VL - 72
SP - 195
EP - 198
JO - Boletin Medico del Hospital Infantil de Mexico
JF - Boletin Medico del Hospital Infantil de Mexico
SN - 0539-6115
IS - 3
ER -