Retinosis pigmentaria en un adolescente

Translated title of the contribution: Retinitis pigmentosa in an adolescent

María Guadalupe Treviño Alanís, César E. Escamilla Ocañas, Fernando González Cerna, Juan B. García Flores, María Moreno Treviño, Gerardo Rivera Silva

Research output: Contribution to journalArticle

Abstract

Background: Retinitis pigmentosa is the most common chronic and inherited condition of retinal dystrophy. The progressive involvement of retinal photoreceptors and other layers characterize this condition. This situation results in optic disc pallor and retinal pigment deposition vascular attenuation. Case report: We present the case of a 15-year-old male with a history of 6 months evolution characterized by night blindness and bilateral impairment of superior temporal vision. Conclusions: This type of dystrophy is a genetic and progressive eye condition that begins during adolescence and produces visual impairment.

Original languageSpanish
Pages (from-to)195-198
Number of pages4
JournalBoletin Medico del Hospital Infantil de Mexico
Volume72
Issue number3
DOIs
Publication statusPublished - 1 May 2015

Fingerprint

Retinal Dystrophies
Night Blindness
Pallor
Vertebrate Photoreceptor Cells
Retinitis Pigmentosa
Retinal Pigments
Vision Disorders
Optic Disk
Blood Vessels

All Science Journal Classification (ASJC) codes

  • Pediatrics, Perinatology, and Child Health

Cite this

Treviño Alanís, María Guadalupe ; Escamilla Ocañas, César E. ; González Cerna, Fernando ; García Flores, Juan B. ; Moreno Treviño, María ; Rivera Silva, Gerardo. / Retinosis pigmentaria en un adolescente. In: Boletin Medico del Hospital Infantil de Mexico. 2015 ; Vol. 72, No. 3. pp. 195-198.
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abstract = "Introducci{\'o}nLa retinosis pigmentaria es la forma hereditaria y cr{\'o}nica m{\'a}s com{\'u}n de distrofia retiniana. Esta condici{\'o}n se caracteriza inicialmente por la afectaci{\'o}n progresiva de los fotorreceptores y, posteriormente, de otras capas de la retina. En la exploraci{\'o}n ocular esta situaci{\'o}n se traduce como palidez del disco {\'o}ptico, disminuci{\'o}n vascular y dep{\'o}sitos de pigmento en la retina.Caso cl{\'i}nicoSe presenta el caso de un paciente masculino de 15 a{\~n}os de edad con una historia de 6 meses de evoluci{\'o}n caracterizada por ceguera nocturna y disminuci{\'o}n de la visi{\'o}n lateral temporal superior en ambos ojos.ConclusionesEste tipo de padecimiento ocular distr{\'o}fico, gen{\'e}tico y progresivo comienza durante la adolescencia y condiciona una discapacidad visual.",
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year = "2015",
month = "5",
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doi = "10.1016/j.bmhimx.2015.06.001",
language = "Spanish",
volume = "72",
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journal = "Boletin Medico del Hospital Infantil de Mexico",
issn = "0539-6115",
publisher = "Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez",
number = "3",

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Retinosis pigmentaria en un adolescente. / Treviño Alanís, María Guadalupe; Escamilla Ocañas, César E.; González Cerna, Fernando; García Flores, Juan B.; Moreno Treviño, María; Rivera Silva, Gerardo.

In: Boletin Medico del Hospital Infantil de Mexico, Vol. 72, No. 3, 01.05.2015, p. 195-198.

Research output: Contribution to journalArticle

TY - JOUR

T1 - Retinosis pigmentaria en un adolescente

AU - Treviño Alanís, María Guadalupe

AU - Escamilla Ocañas, César E.

AU - González Cerna, Fernando

AU - García Flores, Juan B.

AU - Moreno Treviño, María

AU - Rivera Silva, Gerardo

PY - 2015/5/1

Y1 - 2015/5/1

N2 - IntroducciónLa retinosis pigmentaria es la forma hereditaria y crónica más común de distrofia retiniana. Esta condición se caracteriza inicialmente por la afectación progresiva de los fotorreceptores y, posteriormente, de otras capas de la retina. En la exploración ocular esta situación se traduce como palidez del disco óptico, disminución vascular y depósitos de pigmento en la retina.Caso clínicoSe presenta el caso de un paciente masculino de 15 años de edad con una historia de 6 meses de evolución caracterizada por ceguera nocturna y disminución de la visión lateral temporal superior en ambos ojos.ConclusionesEste tipo de padecimiento ocular distrófico, genético y progresivo comienza durante la adolescencia y condiciona una discapacidad visual.

AB - IntroducciónLa retinosis pigmentaria es la forma hereditaria y crónica más común de distrofia retiniana. Esta condición se caracteriza inicialmente por la afectación progresiva de los fotorreceptores y, posteriormente, de otras capas de la retina. En la exploración ocular esta situación se traduce como palidez del disco óptico, disminución vascular y depósitos de pigmento en la retina.Caso clínicoSe presenta el caso de un paciente masculino de 15 años de edad con una historia de 6 meses de evolución caracterizada por ceguera nocturna y disminución de la visión lateral temporal superior en ambos ojos.ConclusionesEste tipo de padecimiento ocular distrófico, genético y progresivo comienza durante la adolescencia y condiciona una discapacidad visual.

UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=84940734599&partnerID=8YFLogxK

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U2 - 10.1016/j.bmhimx.2015.06.001

DO - 10.1016/j.bmhimx.2015.06.001

M3 - Article

VL - 72

SP - 195

EP - 198

JO - Boletin Medico del Hospital Infantil de Mexico

JF - Boletin Medico del Hospital Infantil de Mexico

SN - 0539-6115

IS - 3

ER -