Retinosis pigmentaria en un adolescente

María Guadalupe Treviño Alanís; César E. Escamilla Ocañas; Fernando González Cerna; Juan B. García Flores; María Moreno Treviño; Gerardo Rivera Silva

doi:10.1016/j.bmhimx.2015.06.001

Retinosis pigmentaria en un adolescente

Translated title of the contribution: Retinitis pigmentosa in an adolescent

María Guadalupe Treviño Alanís, César E. Escamilla Ocañas, Fernando González Cerna, Juan B. García Flores, María Moreno Treviño, Gerardo Rivera Silva

Research output: Contribution to journal › Article

Abstract

Background: Retinitis pigmentosa is the most common chronic and inherited condition of retinal dystrophy. The progressive involvement of retinal photoreceptors and other layers characterize this condition. This situation results in optic disc pallor and retinal pigment deposition vascular attenuation. Case report: We present the case of a 15-year-old male with a history of 6 months evolution characterized by night blindness and bilateral impairment of superior temporal vision. Conclusions: This type of dystrophy is a genetic and progressive eye condition that begins during adolescence and produces visual impairment.

Original language	Spanish
Pages (from-to)	195-198
Number of pages	4
Journal	Boletin Medico del Hospital Infantil de Mexico
Volume	72
Issue number	3
DOIs	https://doi.org/10.1016/j.bmhimx.2015.06.001
Publication status	Published - 1 May 2015

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All Science Journal Classification (ASJC) codes

Pediatrics, Perinatology, and Child Health

Cite this

Treviño Alanís, M. G., Escamilla Ocañas, C. E., González Cerna, F., García Flores, J. B., Moreno Treviño, M., & Rivera Silva, G. (2015). Retinosis pigmentaria en un adolescente. Boletin Medico del Hospital Infantil de Mexico, 72(3), 195-198. https://doi.org/10.1016/j.bmhimx.2015.06.001

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abstract = "Introducci{\'o}nLa retinosis pigmentaria es la forma hereditaria y cr{\'o}nica m{\'a}s com{\'u}n de distrofia retiniana. Esta condici{\'o}n se caracteriza inicialmente por la afectaci{\'o}n progresiva de los fotorreceptores y, posteriormente, de otras capas de la retina. En la exploraci{\'o}n ocular esta situaci{\'o}n se traduce como palidez del disco {\'o}ptico, disminuci{\'o}n vascular y dep{\'o}sitos de pigmento en la retina.Caso cl{\'i}nicoSe presenta el caso de un paciente masculino de 15 a{\~n}os de edad con una historia de 6 meses de evoluci{\'o}n caracterizada por ceguera nocturna y disminuci{\'o}n de la visi{\'o}n lateral temporal superior en ambos ojos.ConclusionesEste tipo de padecimiento ocular distr{\'o}fico, gen{\'e}tico y progresivo comienza durante la adolescencia y condiciona una discapacidad visual.",

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publisher = "Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez",

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TY - JOUR

T1 - Retinosis pigmentaria en un adolescente

AU - Treviño Alanís, María Guadalupe

AU - Escamilla Ocañas, César E.

AU - González Cerna, Fernando

AU - García Flores, Juan B.

AU - Moreno Treviño, María

AU - Rivera Silva, Gerardo

PY - 2015/5/1

Y1 - 2015/5/1

N2 - IntroducciónLa retinosis pigmentaria es la forma hereditaria y crónica más común de distrofia retiniana. Esta condición se caracteriza inicialmente por la afectación progresiva de los fotorreceptores y, posteriormente, de otras capas de la retina. En la exploración ocular esta situación se traduce como palidez del disco óptico, disminución vascular y depósitos de pigmento en la retina.Caso clínicoSe presenta el caso de un paciente masculino de 15 años de edad con una historia de 6 meses de evolución caracterizada por ceguera nocturna y disminución de la visión lateral temporal superior en ambos ojos.ConclusionesEste tipo de padecimiento ocular distrófico, genético y progresivo comienza durante la adolescencia y condiciona una discapacidad visual.

AB - IntroducciónLa retinosis pigmentaria es la forma hereditaria y crónica más común de distrofia retiniana. Esta condición se caracteriza inicialmente por la afectación progresiva de los fotorreceptores y, posteriormente, de otras capas de la retina. En la exploración ocular esta situación se traduce como palidez del disco óptico, disminución vascular y depósitos de pigmento en la retina.Caso clínicoSe presenta el caso de un paciente masculino de 15 años de edad con una historia de 6 meses de evolución caracterizada por ceguera nocturna y disminución de la visión lateral temporal superior en ambos ojos.ConclusionesEste tipo de padecimiento ocular distrófico, genético y progresivo comienza durante la adolescencia y condiciona una discapacidad visual.

UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=84940734599&partnerID=8YFLogxK

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DO - 10.1016/j.bmhimx.2015.06.001

M3 - Article

VL - 72

SP - 195

EP - 198

JO - Boletin Medico del Hospital Infantil de Mexico

JF - Boletin Medico del Hospital Infantil de Mexico

SN - 0539-6115

IS - 3

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Access to Document

10.1016/j.bmhimx.2015.06.001