TY - JOUR
T1 - Manifestaciones clínicas y oftalmológicas en una familia con el síndrome de displasia ectodérmica, ectrodactilia y paladar hendido
AU - Garza-Leon, Manuel
AU - de la Parra-Colin, Paola
AU - Beltran-Diaz de la Vega, Francisco
AU - Morales-Ochoa, Hortencia
N1 - Publisher Copyright:
© 2014 Sociedad Mexicana de Oftalmología.
PY - 2015/1/1
Y1 - 2015/1/1
N2 - ObjetivoDescribir los diferentes hallazgos presentados por el síndrome de displasia ectodérmica, ectrodactilia y paladar hendido y proporcionar información que ayude a conocer qué cambios están relacionados con la displasia en sí y cuáles son secundarios.Reporte de casoSe revisaron a una madre e hija con diagnóstico sistémico de síndrome de displasia ectodérmica, ectrodactilia y paladar hendido, ambas presentaron una ausencia de los orificios de salida de las glándulas de Meibomio, ojo seco severo de predominio evaporativo, y además la madre presenta un leucoma corneal central con neovascularización superficial.ConclusionesEl síndrome de displasia ectodérmica, ectrodactilia y paladar hendido puede causar vascularización corneal secundaria a alteraciones crónicas de la superficie ocular, secundaria a la ausencia de los orificios de las glándulas de Meibomio con la consecuente deficiencia de la capa lipídica en la película lagrimal, la cicatrización conjuntival progresiva y la insuficiencia de células límbicas, con afectación de la agudeza visual usualmente en la etapa adulta.
AB - ObjetivoDescribir los diferentes hallazgos presentados por el síndrome de displasia ectodérmica, ectrodactilia y paladar hendido y proporcionar información que ayude a conocer qué cambios están relacionados con la displasia en sí y cuáles son secundarios.Reporte de casoSe revisaron a una madre e hija con diagnóstico sistémico de síndrome de displasia ectodérmica, ectrodactilia y paladar hendido, ambas presentaron una ausencia de los orificios de salida de las glándulas de Meibomio, ojo seco severo de predominio evaporativo, y además la madre presenta un leucoma corneal central con neovascularización superficial.ConclusionesEl síndrome de displasia ectodérmica, ectrodactilia y paladar hendido puede causar vascularización corneal secundaria a alteraciones crónicas de la superficie ocular, secundaria a la ausencia de los orificios de las glándulas de Meibomio con la consecuente deficiencia de la capa lipídica en la película lagrimal, la cicatrización conjuntival progresiva y la insuficiencia de células límbicas, con afectación de la agudeza visual usualmente en la etapa adulta.
UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=84983156728&partnerID=8YFLogxK
UR - http://www.scopus.com/inward/citedby.url?scp=84983156728&partnerID=8YFLogxK
U2 - 10.1016/j.mexoft.2014.10.005
DO - 10.1016/j.mexoft.2014.10.005
M3 - Article
SN - 0187-4519
VL - 89
SP - 172
EP - 178
JO - Revista Mexicana de Oftalmologia
JF - Revista Mexicana de Oftalmologia
IS - 3
ER -